Sedivet
Sedivet
Ima dovoljenje za promet
- Romifidine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English0.20/gram(s)20.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Horse
-
Meat and offal6day
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN05CM93
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Germany
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v German
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Labiana Life Sciences S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Pristojni organ:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 23715.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 2/09/2024