Veterinary Medicines

Sedivet

Geautoriseerd
  • Romifidine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Sedivet
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.20
    gram(s)
    /
    20.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN05CM93
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Duitsland
Available in:
  • Duitsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 23715.00.00
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 2/09/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.