Veterinary Medicines

Sedivet

Ovlašten
  • Romifidine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Sedivet
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.20
    gram
    /
    20.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Horse
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CM93
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 23715.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 2/09/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.