Sedivet
Sedivet
Εξουσιοδοτημένο
- Romifidine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Sedivet
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.20gram(s)20.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal6Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN05CM93
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε German
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labiana Life Sciences S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 23715.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: