Veterinary Medicines

Sedivet

Autorizzato
  • Romifidine hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Sedivet
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.20
    grammo(i)
    /
    20.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM93
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 23715.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2024
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