Sedivet
Sedivet
Registruotas
- Romifidine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Sedivet
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.20/gram(s)20.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai6d.
-
Pienasno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN05CM93
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Germany
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Vokiečių
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
- 23715.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024