Veterinary Medicines

Sedivet

Registrováno
  • Romifidine hydrochloride
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Sedivet
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
Cesta podání:
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.20
    gram(s)
    /
    20.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Kůň
      • Maso
        6
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN05CM93
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Dostupné v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Labiana Life Sciences S.A.
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 23715.00.00
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 2/09/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."