Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Auktoriserad

Marbofloxacin

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Nöt
Svin

Administreringsväg:

Intravenös användning
Subkutan användning
Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Withdrawal period by route of administration:

Intravenös användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    6
    
    dygn
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    timme
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    6
    
    dygn
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    timme
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Intramuskulär användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    6
    
    dygn
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    72
    
    timme
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Milk
    
    36
    
    timme
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Meat and offal
    
    3
    
    dygn
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Svin
  - Meat and offal
    
    4
    
    dygn

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01MA93

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Spanien

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

5/02/2013

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Ansvarig myndighet:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Godkännandenummer:

2713 ESP

Datum för ändring av godkännandestatus:

1/01/2023

Referensmedlemsstat:

Tyskland

Förfarandenummer:

DE/V/0175/002

Berörda medlemsstater:

Ungern
Spanien

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: