Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Odobreno

Marbofloxacin

Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Djelatna tvar:

Dostupan samo u engleski

Ciljne vrste:

Put aplikacije:

Intravenski
Supkutano
Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:

Dostupan samo u engleski

100.00

miligram

/

1.00

mililitar

Farmaceutski oblik:

otopina za injekciju

Karencija prema putu aplikacije:

Intravenski
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    sat
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Supkutano
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    sat
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Intramuskularno
- Cattle
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    72
    
    sat
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Milk
    
    36
    
    sat
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day

Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:

QJ01MA93

Pravni status opskrbe:

Dostupan samo u češki estonski engleski francuski talijanski latvijski litvanski portugalski rumunjski slovenski finski švedski islandski Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Odobreno u:

Opis paketa:

Dostupan samo u engleski
Dostupan samo u engleski

Dodatne informacije

Vrsta prava:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupan samo u engleski talijanski latvijski Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Datum odobrenja za stavljanje u promet:

5/02/2013

Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Nadležno tijelo:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Broj odobrenja:

2713 ESP

Datum promjene statusa odobrenja:

1/01/2023

Referentna država članica:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Broj postupka:

DE/V/0175/002

Dotična država članica:

Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian

Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet