Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Toegelaten

Marbofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Varken
  - Meat and offal
    
    4
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA93

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Spanje

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Handelsvergunningsdatum:

5/02/2013

Locaties fabrikanten vrijgifte:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Vergunningsnummer:

2713 ESP

Datum toelatingswijziging:

1/01/2023

Rapporterende lidstaat:

Duitsland

Procedurenummer:

DE/V/0175/002

Betrokken lidstaten:

Hongarije
Spanje

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet