Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Heimilað

Marbofloxacin

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Nautgripir
Svín

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í bláæð
Til notkunar undir húð
Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    6
    
    dagar
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Mjólk
    
    36
    
    klukkustundir
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    6
    
    dagar
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Mjólk
    
    36
    
    klukkustundir
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
  - Kjöt og innmatur
    
    6
    
    dagar
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Mjólk
    
    72
    
    klukkustundir
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Mjólk
    
    36
    
    klukkustundir
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Kjöt og innmatur
    
    3
    
    dagar
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    4
    
    dagar

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01MA93

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Spánn

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Dagsetning markaðsleyfis:

5/02/2013

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Ábyrgt yfirvald:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markaðsleyfisnúmer:

2713 ESP

Dagsetning á breytingu stöðu:

1/01/2023

Umsjónarland (RMS):

Þýskaland

Ferilsnúmer:

DE/V/0175/002

Þátttökulönd (CMS):

Ungverjaland
Spánn

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet