Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorisé

Marbofloxacin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Substance(s) active(s):

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Porc

Voie d’administration:

Voie intraveineuse
Voie sous-cutanée
Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intraveineuse
- Bovins
  - Viande et abats
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Lait
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Voie sous-cutanée
- Bovins
  - Viande et abats
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Lait
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Voie intramusculaire
- Bovins
  - Viande et abats
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Lait
    
    72
    
    hour
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Lait
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Viande et abats
    
    3
    
    day
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Porc
  - Viande et abats
    
    4
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01MA93

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Espagne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

5/02/2013

Site(s) de libération des lots du produit fini:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Autorité responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numéro de l’autorisation:

2713 ESP

Date de modification du statut de l’autorisation:

1/01/2023

État membre de référence:

Allemagne

Numéro de procédure:

DE/V/0175/002

États membres concernés:

Hongrie
Espagne

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet