Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

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Marbofloxacin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Milch
    
    36
    
    Stunde
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA93

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zulassungsdatum:

5/02/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

2713 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/01/2023

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0175/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Ungarn
Spanien

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