Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Įgaliotas

Marbofloxacin

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į veną
Leisti po oda
Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

100.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į veną
- Galvijai
  - Mėsa ir subproduktai
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Pienas
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Leisti po oda
- Galvijai
  - Mėsa ir subproduktai
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Pienas
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Mėsa ir subproduktai
    
    6
    
    day
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Pienas
    
    72
    
    hour
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Pienas
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Mėsa ir subproduktai
    
    3
    
    day
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Kiaulė
  - Mėsa ir subproduktai
    
    4
    
    day

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01MA93

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik English
Pateikiama tik English

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

5/02/2013

Serijos išleidimo gamybos vietos:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Atsakinga institucija:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Registracijos pažymėjimo numeris:

2713 ESP

Registracijos statuso pasikeitimo data:

1/01/2023

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūros numeris:

DE/V/0175/002

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: