Veterinary Medicines

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autoriseret

Marbofloxacin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Marbosol 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

MARBOSOL 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Svin

Administrationsvej:

Intravenøs anvendelse
Subkutan anvendelse
Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    6
    
    dag
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    6
    
    dag
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    6
    
    dag
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Milk
    
    72
    
    hour
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Multiple dose (2 mg/kg single daily injection, for 3 to 5 days) (IV/SC/IM)
  - Meat and offal
    
    3
    
    dag
    
    Single dose (8 mg/kg) (IM)
- Svin
  - Meat and offal
    
    4
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01MA93

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Dato for markedsføringstilladelse:

5/02/2013

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

2713 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

1/01/2023

Referencemedlemsstat:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedurenummer:

DE/V/0175/002

Berørte medlemsstater:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet