Veterinary Medicines

Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion

Godkänd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB07
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chemvet DK A/S
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 54716
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Danmark
Procedurnummer:
  • DK/V/0119/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tyskland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Norge
  • Sverige

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner

PI.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 27/01/2022
Ladda ner