Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorisé
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
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    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
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      • Viande et abats
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB07
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Suède
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 54716
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Danemark
Numéro de procédure:
  • DK/V/0119/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Allemagne
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Norvège
  • Suède

Documents

Notice

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Swedish (PDF)
Publié le: 2/05/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 2/05/2022
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Publié le: 27/01/2022
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