Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autoriseret
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AB07
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Chemvet DK A/S
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighed:
  • Swedish Medical Products Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 54716
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DK/V/0119/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 2/05/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Swedish (PDF)
Udgivet den: 2/05/2022
Hent

PI.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 27/01/2022
Hent