Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Pooblaščeno
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB07
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dyntec spol. s r.o.
Pristojni organ:
  • Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja :
  • 54716
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DK/V/0119/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na: 2/05/2022
Prenesi

PI.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 27/01/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.