Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Autorizzato
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 54716
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0119/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Germania
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Norvegia
  • Svezia

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2022
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2022
Scaricamento

PI.pdf

English (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.