Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Atļautas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB07
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Chemvet DK A/S
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dyntec spol. s r.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 54716
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • DK/V/0119/001

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 2/05/2022

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 2/05/2022

PI.pdf

English (PDF)
Publicēts: 27/01/2022
Lejupielādēt