Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Registruotas
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AB07
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Chemvet DK A/S
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dyntec spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 54716
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DK/V/0119/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 2/05/2022
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 2/05/2022
Parsisiųsti

PI.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 27/01/2022
Parsisiųsti