Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Įgaliotas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Pateikiama tik English1.00international unit(s)2.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Kiaulė
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB07
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dyntec spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
- Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 54716
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- DK/V/0119/001
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 2/05/2022
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 2/05/2022
PI.pdf
English (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 27/01/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: