Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Разрешен
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AB07
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Chemvet DK A/S
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Dyntec spol. s r.o.
Отговорен орган:
  • Swedish Medical Products Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 54716
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DK/V/0119/001
Засегната държава членка:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 2/05/2022
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Шведски (PDF)
Публикувано на: 2/05/2022
Свали

PI.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 27/01/2022
Свали