Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Toegelaten
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Zweden
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chemvet DK A/S
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Dyntec spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
  • 54716
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Denemarken
Procedurenummer:
  • DK/V/0119/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Duitsland
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Noorwegen
  • Zweden

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2022
Downloaden

PI.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/01/2022
Downloaden