Veterinary Medicines

Suivac APP emulsion for injection for pigs

Geautoriseerd
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 9, strain App9KL97, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain App2TR98, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Suivac APP emulsion for injection for pigs
Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB07
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Zweden
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Chemvet Dk A/S
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Dyntec spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
  • 54716
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Denemarken
Procedurenummer:
  • DK/V/0119/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Duitsland
  • IJsland
  • Ierland
  • Italië
  • Noorwegen
  • Zweden

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2022
Downloaden

PI.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 27/01/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.