Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Godkänd
  • Buserelin acetate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin (avelssugga)
  • Häst (sto)
  • Kanin (avelshona)
  • Nöt (ko)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin (avelssugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (avelshona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Svin (avelssugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (avelshona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Svin (avelssugga)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin (avelshona)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Spanien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska
  • Finns tillgänglig endast på spanska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 1106 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025