Veterinary Medicines

RECEPTAL

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RECEPTAL
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas reproductoras
  • Yeguas
  • Conejas reproductoras
  • Vacas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.20
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Cerdas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejas reproductoras
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH01CA90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • Caja con 1 vial de 50 ml
  • Caja con 1 vial de 5 ml
  • Caja con 1 vial de 2,5 ml
  • Caja con 5 viales de 10 ml
  • Caja con 1 vial de 10 ml

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1106 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 8/04/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 8/04/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 8/04/2024
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