Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Registruotas
  • Buserelin acetate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinė kiaulė
  • Kumelė
  • Veislinė triušė
  • Karvė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Veislinė kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Veislinė kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Veislinė kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Kumelė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Veislinė triušė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Spain
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 1106 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti