Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.20
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01CA90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 1106 ESP
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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castelhano (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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Folheto informativo

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Rotulagem

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