Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisé
  • Buserelin acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (truie pour la reproduction)
  • Cheval (jument)
  • Lapin (femelle pour la reproduction)
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin (femelle pour la reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1106 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 15/10/2025
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