Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • Buserelin acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa da riproduzione)
  • Cavallo (cavalla)
  • Coniglio (femmina da riproduzione)
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.20
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Coniglio (femmina da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 1106 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 15/10/2025
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Foglio illustrativo

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