Veterinary Medicines

RECEPTAL

Εξουσιοδοτημένο
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
RECEPTAL
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αγελάδα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QH01CA90
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish
  • Διατίθεται μόνο σε Spanish

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός άδειας:
  • 1106 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2024
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2024
Κατεβάστε

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/04/2024
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.