Veterinary Medicines

RECEPTAL

Разрешен
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
RECEPTAL
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • свиня за разплод
  • кобила
  • женски заек за разплод
  • крава
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    4.20
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • кобила
      • Meat and offal
        0
        day
    • женски заек за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
  • Интравенозно приложение
    • свиня за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • кобила
      • Meat and offal
        0
        day
    • женски заек за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • свиня за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • кобила
      • Meat and offal
        0
        day
    • женски заек за разплод
      • Meat and offal
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH01CA90
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish
  • Налично само на Spanish

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Intervet International GmbH
Отговорен орган:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Номер на лиценза:
  • 1106 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/04/2024
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/04/2024
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/04/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.