Veterinary Medicines

RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE

Atļautas
  • Buserelin acetate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RECEPTAL 4 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (vaislas sivēnmāte)
  • Zirgs (ķēve)
  • Trusis (vaislas trušu māte)
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    4.20
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (vaislas trušu māte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (vaislas trušu māte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis (vaislas trušu māte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 1106 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt