Veterinary Medicines

RECEPTAL

Pilnvarots
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
RECEPTAL
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka (vaislas sivēnmāte)
  • Zirgs (ķēve)
  • Vaislas trušu māte
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    4.20
    mikrograms (i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vaislas trušu māte
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vaislas trušu māte
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka (vaislas sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vaislas trušu māte
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH01CA90
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 1106 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/04/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/04/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 8/04/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.