Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Auktoriserad
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Får
  • Get
  • Hund
  • Häst
  • Iller
  • Katt
  • Nöt
  • Räv
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Räv
  • Subkutan användning
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Räv
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AA02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Glasflaska 10x1 dos

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 13376
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Published on: 26/04/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Published on: 26/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.