Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Viðurkennt
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fretta
    • Köttur
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fox
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fretta
    • Köttur
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Fox
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Svíþjóð
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 13376
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 13/03/2025
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 13/03/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 13/03/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."