Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Ima dovoljenje za promet
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Sweden
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 13376
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 18/11/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 18/11/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Swedish (PDF)
Objavljeno na dan: 13/03/2025
Prenesi