Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Autorizzato
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Cavallo
-
Furetto
-
Gatto
-
bovini
-
volpe
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Furetto
- Gatto
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- volpe
-
Uso sottocutaneo
- Ovino
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Cavallo
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- Furetto
- Gatto
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
- volpe
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Svezia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Swedish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Oriola Sweden AB
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 13376
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Swedish (PDF)
Published on: 26/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Published on: 26/04/2022
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