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Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Autorizzato
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
  • Cavallo
  • Furetto
  • Gatto
  • bovini
  • volpe
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Svezia
Disponibile in:
  • Svezia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Swedish Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 13376
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Swedish (PDF)
Pubblicato il: 18/11/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 18/11/2025
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Pubblicato il: 13/03/2025
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