Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Autorisert
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • geit
  • hund
  • hest
  • tamilder
  • katt
  • storfe
  • rev
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07AA02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SE
Tilgjengelig i:
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 13376
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 18/11/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 18/11/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
svensk (PDF)
Publisert på: 13/03/2025
Nedlasting