Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Atļautas
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
  • Zirgs
  • Mājas sesks
  • Kaķis
  • Liellops
  • Lapsa
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 13376
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 18/11/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 18/11/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts: 13/03/2025
Lejupielādēt