Veterinary Medicine Information website

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Autorizat
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Cal
  • Dihor
  • Pisică
  • Bovine
  • Vulpe
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Sweden
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
  • 13376
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 18/11/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 18/11/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Suedeză (PDF)
Publicat la: 13/03/2025
Descarcă