Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Volitatud
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • lammas
  • kits
  • koer
  • hobune
  • tuhkur
  • kass
  • veis
  • rebane
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • lammas
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
    • kass
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • rebane
  • Subkutaanne
    • lammas
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
    • kass
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • rebane
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI07AA02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rootsi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Vastutav asutus:
  • Swedish Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 13376
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Published on: 26/04/2022
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Swedish (PDF)
Published on: 26/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.