Veterinary Medicines

Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobivac Rabies vet. 2 IE Injektionsvätska, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Caballos
  • Hurones
  • Gatos
  • Bovino
  • Zorros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Suecia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 13376
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 18/11/2025
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Publicado el: 13/03/2025
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