RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Auktoriserad
- Amoxicillin trihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Svin
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Kalkon (för köttproduktion)
-
Tamanka (för köttproduktion)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
- Svin
-
Meat and offal6dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal1dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Kalkon (för köttproduktion)
-
Meat and offal5dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Tamanka (för köttproduktion)
-
Meat and offal9dygn
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Animedica Herstellungs GmbH
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- MR/V/0504/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0236/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 3/03/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 5/04/2023
Hur användbar var den här sidan?: