RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Volitatud
- Amoxicillin trihydrate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
siga
-
kana (broiler)
-
kalkun (liha tootmiseks)
-
part (broiler)
Manustamisviis:
-
Joogivees
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
-
Joogivees
- siga
-
liha ja söödavad koed6day
-
- kana (broiler)
-
liha ja söödavad koed1day
-
munadno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- kalkun (liha tootmiseks)
-
liha ja söödavad koed5day
-
munadno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- part (broiler)
-
liha ja söödavad koed9day
-
munadno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Sloveenia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Animedica Herstellungs GmbH
Vastutav asutus:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
- MR/V/0504/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Hispaania
Müügiloamenetluse number:
- ES/V/0236/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Package Leaflet and Labelling
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 3/03/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 5/04/2023
Kui kasulik oli see leht?: