RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
broiler
-
kalkun for kjøttproduksjon
-
and (broiler)
Administrering:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English500.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann
- gris
-
Slakt6dag
-
- broiler
-
Slakt1dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- kalkun for kjøttproduksjon
-
Slakt5dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- and (broiler)
-
Slakt9dag
-
Eggno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Animedica Herstellungs GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- MR/V/0504/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0236/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Slovenian (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Publisert på: 3/03/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 5/04/2023
Hvor nyttig var denne siden?: