RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Εξουσιοδοτημένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Withdrawal period by route of administration:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Duck (broiler)
-
Meat and offal9Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01CA04
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Animedica Herstellungs GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
- MR/V/0504/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0236/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: