RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Pilnvarots
- Amoxicillin trihydrate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Cūka
-
Vista (broileris)
-
Gaļas tītars
-
Broilerpīle
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English500.00miligrams(i)1.00grams(i)
Zāļu forma:
-
Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Withdrawal period by route of administration:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Vista (broileris)
-
Gaļa un blakusprodukti1diena
-
Olasno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Gaļas tītars
-
Gaļa un blakusprodukti5diena
-
Olasno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Broilerpīle
-
Gaļa un blakusprodukti9diena
-
Olasno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01CA04
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Animedica Herstellungs GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
- MR/V/0504/001
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- ES/V/0236/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/03/2022
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/03/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 5/04/2023
Cik noderīga bija šī lapa?: