Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Pooblaščeno
- Amoxicillin trihydrate
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
brojler
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje
Withdrawal period by route of administration:
-
Dajanje v vodo za pitje
- Pig
-
Meat and offal6day
-
- brojler
-
Meat and offal1day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Turkey (for meat production)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Duck (broiler)
-
Meat and offal9day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Animedica Herstellungs GmbH
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
- MR/V/0504/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- ES/V/0236/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 3/03/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
Package Leaflet and Labelling
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 3/03/2022
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 5/04/2023
Kako koristna je bila ta stran?: