RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Разрешен
- Amoxicillin trihydrate
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
свиня
-
бройлер
-
пуйка за угояване
-
патица-бройлер
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Прах за прилагане във вода за пиене
Withdrawal period by route of administration:
-
Прилагане във вода за пиене
- свиня
-
Meat and offal6day
-
- бройлер
-
Meat and offal1day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- пуйка за угояване
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- патица-бройлер
-
Meat and offal9day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01CA04
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Animedica Herstellungs GmbH
Отговорен орган:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на лиценза:
- MR/V/0504/001
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- ES/V/0236/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 3/03/2022
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Изтегли Публикувано на: 5/04/2023
Колко полезна беше тази страница?: