RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox 500 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče, kokoši brojlerje, race brojlerje in purane za proizvodnjo mesa
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde (pour la production de viande)
-
Canard (canard de chair)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Porc
-
Viande et abats6day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Dinde (pour la production de viande)
-
Viande et abats5day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Canard (canard de chair)
-
Viande et abats9day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovénie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Animedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0504/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0236/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
Slovenian (PDF)
Publié le: 3/03/2022
Notice du conditionnement et étiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 3/03/2022
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 5/04/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 5/04/2023
Cette page a-t-elle été utile?: